Πλεονεκτήματα της ιδιότητας μέλους

Η ιδιότητα μέλους στον HACRO προσφέρει πρόσβαση σε ένα δίκτυο επαγγελματιών του κλάδου, σε κανονιστικές ενημερώσεις και σε αποκλειστικές εκδηλώσεις. Ως μέλος, απολαμβάνετε:
- Υπεράσπιση και Εκπροσώπηση
- Πρόσβαση σε Πληροφορίες του Κλάδου
- Επαγγελματική Ανάπτυξη (μέσω της EUCROF)
- Δικτύωση και Συνεργασία
Για την εκπλήρωση της αποστολής του, με επίκεντρο τα δικαιώματα, την ασφάλεια και την ευημερία των ασθενών, ο HACRO:
- Συνεργάζεται με τις αρμόδιες αρχές, θεσμικά όργανα, ενώσεις που εκπροσωπούν φαρμακευτικές και εταιρείες ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού, οργανώσεις ασθενών και ιατρικές ενώσεις για την προώθηση της επιστημονικής μεθοδολογίας.
- Ενισχύει και προάγει την εκπαίδευση και κατάρτιση όλων των εμπλεκόμενων στην κλινική έρευνα και πρακτική.
- Αναλαμβάνει υπεύθυνες, τεκμηριωμένες εκστρατείες ενημέρωσης του κοινού και δράσεις προβολής στα μέσα ενημέρωσης για την πληροφόρηση και ευαισθητοποίηση σχετικά με την κλινική έρευνα και πρακτική.
Ο HACRO έχει συστήσει 3 Ομάδες Εργασίας:
- Κανονιστικό Πλαίσιο Κλινικών Μελετών: Η ομάδα αυτή παρακολουθεί το κανονιστικό πλαίσιο για τις κλινικές μελέτες στην Ελλάδα, συμμετέχει σε ομάδες εργασίας και διαδικασίες διαβούλευσης, συνεργάζεται με άλλους φορείς και υποβάλλει προτάσεις στις αρχές, διασφαλίζοντας την επίλυση και την αναβάθμιση ζητημάτων όπου χρειάζεται.
- Συνεργασία με Οργανώσεις Ασθενών: Επικεντρώνεται στην ενίσχυση των σχέσεων με οργανώσεις ασθενών, προάγει την πρόσβαση σε πληροφορίες για την κλινική έρευνα, προσφέρει εκπαιδευτικά προγράμματα και οργανώνει κοινές δράσεις για την υποστήριξη της κλινικής έρευνας στην Ελλάδα.
- Εκπαίδευση στην Κλινική Έρευνα: Αφιερωμένη στην εκπαίδευση, η ομάδα αυτή ενημερώνει τα μέλη σχετικά με κανονιστικά πλαίσια, οργανώνει εκπαιδευτικά προγράμματα και διαδικτυακά σεμινάρια (webinars), αναπτύσσει εκπαιδευτικές ενότητες και προσφέρει εξατομικευμένη κατάρτιση σύμφωνα με τις ανάγκες.
Ο HACRO είναι ενεργό μέλος της επίσημης «Ομάδας Εργασίας για την Ανάπτυξη της Κλινικής και Βιοϊατρικής Έρευνας στην Ελλάδα», που συντονίζεται από το Υπουργείο Υγείας από την ίδρυσή της το 2019.
Έχει επίσης συνεισφέρει σε πρωτοβουλίες του Υπουργείου Υγείας και του Υπουργείου Ανάπτυξης για την υποστήριξη της έρευνας και της καινοτομίας, με στόχο την προσέλκυση εμπορικών επενδύσεων σε κλινικές μελέτες στην Ελλάδα.
Επιπλέον, ο HACRO συνεργάζεται με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) για την υποστήριξη διαφόρων πρωτοβουλιών, όπως η παροχή feedback σε έγγραφα διαβούλευσης του ΕΟΦ και η συμμετοχή σε σχετικές συναντήσεις.
Κώδικας δεοντολογίας
Ένας κώδικας δεοντολογίας, στον οποίο έχουν συμφωνήσει όλες οι εταιρείες-μέλη, διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τις αρχές της «Ορθής Επιχειρηματικής Πρακτικής» (Good Business Practice) από όλα τα μέλη. Για περισσότερες πληροφορίες: